업무내용

-       제조 의료기기 국내/해외 인허가 (MFDS, CE, FDA 등)

-       국가별 법적 규정, 규제사항 수집, 대응, 관련 문서 작성

-       개발문서 관리

-       제품 라벨링, 설명서 검토 등 인허가 업무 외

-       제품 시험소 요구사항 대응

자격요건

-       신입

-       대졸이상

-       (필수) 의공학/공학 계열 전공자

-       (필수) TOEIC

-       (우대) RA 전문가 교육 수료 및 자격증 소지자

-       (우대) 영어가능자

처우 : 현연봉 기반 충분히 협의 가능